В России завершили испытания вакцины от коронавируса на добровольцах
В России успешно завершилась фаза клинических испытаний вакцины от коронавируса, которую Минобороны разрабатывает совместно с Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи. По информации военных, в результате вакцинации у всех добровольцев выработался иммунитет.
Минобороны России и Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи успешно завершили фазу клинических испытаний вакцины от коронавируса COVID-19, которую вводили добровольцам, сообщили в военном ведомстве. Испытания проводились на базе Главного военного клинического госпиталя имени академика Н.Н. Бурденко.
Вторую группу добровольцев в составе 20 человек выписали утром 20 июля. Перед выпиской в соответствии с протоколом исследования они прошли итоговое обследование и сдали контрольные анализы крови.
Военные уточнили, что у добровольцев не было выявлено никаких побочных эффектов, осложнений или нежелательных реакций, а также жалоб на состояние здоровья.
"Для подтверждения достигнутого положительного эффекта, безопасности и переносимости вакцины все добровольцы на 42-е сутки после первой вакцинации вновь пройдут контрольное обследование", - отметили в министерстве.
Полученные в ходе испытаний данные передадут на обработку в Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии. Там вакцину оценят и подготовят к госрегистрации.
Согласно сообщению военного ведомства, испытания вакцины прошли в полном соответствии с действующим законодательством и научной методологией, каких-либо попыток сокращения сроков исследования не было.
Начальник 48-го ЦНИИ войск РХБ защиты ВС полковник медицинской службы Сергей Борисевич ранее сообщил газете Вооруженных сил России «Красная звезда», что в организме надолго сохранится высокий уровень антител, возникающих после введения вакцины.
"Возможности платформы, на которой до этого были разработаны две вакцины против лихорадки Эбола и вакцина против ближневосточного респираторного синдрома, позволят длительно поддерживать защитный титр, вырабатываемый после иммунизации", - уточнил он.
"Уже сейчас имеющиеся данные анализов подтверждают, что в результате вакцинации у добровольцев выявлены необходимые антитела к коронавирусу, а компоненты вакцины безопасны и хорошо переносимы человеком", - отметил полковник.
Минобороны России 10 июля сообщило о переходе на завершающую стадию клинических испытаний вакцины от коронавируса. Как указали вы ведомстве, добровольцы, на которых тестировали вакцину, сформировали первую и вторую группы иммунитета.
Военные подчеркнули, что врачи Главного военного клинического госпиталя имени Н.Н. Бурденко регулярно отслеживают состояние здоровья всех добровольцев: проводят осмотры, измеряют систолическое и диастолическое артериальное давление, частоту пульса, температуру тела, оценивают состояние слизистых оболочек и кожных покровов.
Вторую инъекцию вакцины участникам исследований из второй группы медики сделали 13 июля. После первого укола проверялась эффективность и иммуногенность препарата, а второй был сделан для закрепления иммунитета и увеличения его продолжительности.
Первые клинические испытания российской вакцины от коронавирусной инфекции COVID-19 состоялись 18 июня в Главном военном клиническом госпитале имени Н.Н. Бурденко в Москве. Девяти добровольцам ввели один компонент вакцины, а еще девяти - второй. По словам военных, вакцинация прошла без осложнений, ни у кого из участников эксперимента не наблюдалось побочных реакций, жалоб на состояние здоровья не было.
О начале совместной разработки вакцины от коронавируса 48-м Центральным научно-исследовательским институтом войск радиационной, химической и биологической защиты защиты (РХБ) Министерства обороны и Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи Министерства здравоохранения доложил министр обороны генерал армии Сергей Шойгу 26 мая в ходе встречи в режиме видеоконференции с президентом России Владимиром Путиным.
Кристина Сизова
